Seit 60 Jahren: Gemeinsam Mukoviszidose besiegen
Weil sie dem tragischen Sterben der Kinder mit Mukoviszidose nicht länger tatenlos zuschauen wollten, haben sich 1965 engagierte Kinderärzte zusammengeschlossen, um ihr bisheriges Wissen zur Erkrankung auszutauschen, zu erweitern und sich auch international zu vernetzen: Die Geburtsstunde des heutigen Bundesverbands Mukoviszidose e.V.
Mehr zum Jubiläum des Mukoviszidose e.V.: https://www.muko.info/mitwirken/verein/jubilaeum
Bewegungsaktion MUKOmove – besondere Challenge im Jubiläumsjahr
60 Jahre später stellen wir uns einer ganz besonderen Challenge, denn wir wollen Mukoviszidose bekannter machen! Beim MUKOmove vom 20. bis 25. Mai 2025 wollen wir mit Bewegung auf die seltene Erkrankung aufmerksam machen. Unser Ziel:
60 Jahre – 60.000 Stunden Bewegung für Menschen mit Mukoviszidose
Jeder kann mit seiner Sportart und seinem Tempo dabei sein. Mit Yoga, Handball, Wandern, Spazieren gehen, Gartenarbeit und vielem mehr. Beim MUKOmove zählen die Zeit, die wir aktiv sind, und das Gefühl der Gemeinschaft.
Jetzt kostenlos anmelden und dabei sein: www.mukomove.de
Mukoviszidose Monat Mai: Versorgung im Mittelpunkt
Der MUKOmove ist Teil des Mukoviszidose Monats Mai, in dem sich in diesem Jahr alles um das Thema Versorgung dreht. Der Mukoviszidose e.V. sammelt Erfahrungsberichte rund um die Versorgung in den CF-Ambulanzen. Erzählen auch Sie Ihre Geschichte und senden Sie diese an JTiedt@muko.info.
Mehr zum Mukoviszidose Monat Mai: https://www.muko.info/mitwirken/mukoviszidose-monat-mai